《仿制药的真相》是一本由[美] 凯瑟琳·埃班著作，民主与建设出版社出版的平装图书，本书定价：58，页数：374，特精心从网络上整理的一些读者的读后感，希望对大家能有帮助。
《仿制药的真相》读后感(一)：仿制药
药店卖高价来研发药，不义者用仿制药赚钱，悲悯者用仿制药救人，穷人用仿制药来活命。现如今，仿制药己不能单纯用好或坏来形容，而是一个包含了不同人不同愿望的大锅，我只希望都多一份宽容，药店让穷人活命，富人帮药店筹款，不义者受制裁，穷人尽力帮药店……希望一切都变好，在这个纷乱的的代，多一点美好。
《仿制药的真相》读后感(二)：不要因为这本书揭示了一家印度仿制药企业的严重违规就对仿制药本身失去信心呀！
《仿制药的真相》读后感(三)：仿制药的真相
本书以印度最大的制药厂兰伯西为战场，举报人萨库尔为战士，向读者描绘了一场没有硝烟的战争。在这场战争中，公司高管、审查员、律师、病患者、药物专家、品牌药公司、仿制药公司、进口国药监局、出口国药监局、两国政府……都深陷其中，形成一个无法破解的局。
仿制药的好处无可否认（价格低廉），当仿制药与品牌药拥有相同疗效时，结果就如同奇迹，使得穷人能买得起药看得起病，同时还能促进国家对于医保措施的推进。然而当某些制药公司被利益馋心，为了获得更低的生产成本而不再保证药物品质时，仿制药则成为一把无形的杀人利器。若想改变这种局面，光靠药监局的监管是远远不够的，只有公司和员工人人都去遵守现行良好生产规范（cGMP），将药物品质放在首位，病患才能吃上放心的价格低廉的仿制药。
《仿制药的真相》读后感(四)：仿制药建构的神话实际上是穷人的噩梦
患者往往认为，他们服用的仿制药和品牌药完全相同，部分原因是他们想象的是一个简单而友善的过程：在一种药物专利过期之后，品牌药公司就会交出配方，接着仿制药公司就会生产出同样的药物，但成本只有一个零头，因为它不必再在研究或营销上花钱了。但实际上，从着手开发仿制药的那一刻起，仿制药公司就开始了一场事关法律、科学和监管的战役，而且他们往往要在黑暗中作战。大多数时候，他们的产品进入市场时，得到的不是品牌药公司的帮助，而是阻挠。
也许这本书回答了《我不是药神》避而不谈的仿制药监管问题，仿制药能拯救穷人，但是仿制药厂无底线的行为却无法保证其成为穷者病患的天堂。
在低成本生产模式下，保证药效成为次要的选项。仿制药也成为仿制药厂牟利的工具。
《仿制药的真相》读后感(五)：值得一读
作者把枯燥的事件串联起来组成了全书完整而精彩的故事，随着情节心情跌宕起伏，翻译也相当流畅。 印度兰伯西制药公司对美国法律和制度的规则利用达到了羚羊挂角无迹可寻，把一场必输的官司，打出了逆风翻盘。无论自己有多少漏洞，它都能让FDA收到各个方面的制约，产生无数的自相矛盾，体制缺陷的运用到达了炉火纯青，让举报人、调查员、检察官无能为力，不愧是掌握了印度文化精髓的高层。美国药监局一边受到国会的降费压力，比如保险公司的游说，为自己的经费努力批准仿制药，一边要为了良知保护消费者，严格监管药企的不法行为，这样矛盾的行为，让旁观者看到它做出许多匪夷所思的决定，不断的有劣质的仿制药进入市场。 前车之鉴，我国的医保也存在这样的问题，最近几年医保不断地压制药企的价格，把仿制药的价格也打压得很厉害，没有了相应的利润，会不会同样的事情会发生在我们的身边？仿制药的耐药性会不会受此影响不断提高？让我不寒而栗。
《仿制药的真相》读后感(六)：所以
我一直挺害怕的
仿制药是在品牌药专利到期之后，合法仿制出来的廉价版本。据称它的成分、效果与品牌药几乎一样。仿制药的广泛应用被誉为“21世纪公共卫生领域最伟大的进步”。 如今，仿制药占据了药品市场近90％的份额。但这个行业的真实状况究竟如何？它是充斥着不守信用的造假者，还是不乏确保品质的折扣商？ 凯瑟琳·埃班对仿制药覆盖全球的产业链进行了历时十年的调查，揭示了其背后的安全隐患及其给全球公众健康带来的可怕风险。通过采访举报人、调查员、医务人员，梳理美国药监局数千页机密文件中的海量信息，埃班曝光了一个欺诈猖獗、伪造数据的行业。企业管理者为降低成本和追求利润最大化，不惜规避几乎每一条安全生产原则。而病人在不知情的状况下服用这些药物，会产生难以预测的后果，有时甚至危及生命。 这一切的发生并不是孤立的，仿制药产业可谓是全球化的终极试金石。凯瑟琳·埃班这本惊心动魄的纪实文学将引领读者见证一项公共卫生领域的创举如何一步步发展成为一场骇人骗局。
《仿制药的真相》读后感(七)：问题的根源是FDA？
问题的起源是全球化，以前美国药美国生产，FDA在本国掌控质量。最近几十年的全球化，药品开始在美国之外的国家生产，尤其是人力成本低的国家，比如印度。问题是FDA很难在另一个国家监控质量，因此产生弄虚作假，略等药品最终危害美国消费者健康。解决方案是，在其他国家设置办事处，检查工厂生产流程，药品质量。这个解决方案尽管发现了一些问题，但是还是有许多问题存在，因为巨大的利益原因，还是有人愿意顶风作案，同时FDA一部分收入也取决于药品审批，查的太严厉就会减少商家申请的动机，减少FDA的收入，违反利益，而海外检查本身就是花销很大的工作。
那么是否有另外一个解决方案？根本的问题是假药威胁美国消费者健康，这些药都是由FDA背书的，所以人们才盲目的相信药品安全，如果没有FDA，完全依赖市场这个问题是否会解决的更好？这样的风险是造成医疗更加不平等，穷人去买略等仿制药，富人买昂贵的美国生产的高质量药。
《仿制药的真相》读后感(八)：妈妈，这个世界还好吗
仿制药是在品牌药专利到期之后，合法仿制出来的廉价版本。据称它的成分、效果与品牌药几乎一样。我相信，这是我们大家对仿制药的一贯印象，尤其《我不是药神》大火之后，更是加剧了我们对仿制药的盲目崇拜。 作者是美国一位记者，通过印度仿制药厂兰伯西前雇员，美国药监局调查员等多个角度，时间跨度近10年，抽丝剥茧，循序渐进，给我们揭示的却是完全超出我们认知的一个仿制药世界。 在这个世界里，利润高于品质。马克思说过，资本家有了百分之五十的利润就会铤而走险，有了百分之百的利润就敢践踏人间一切法律，有了百分之三百的利润就敢冒上绞刑架的危险。 用在这里最贴切不过了。 印度仿制药厂为最大化追求利润，可以降低生产标准，为躲避美国药监局调查员检查，可以伪造数据，为可以继续生产药物盈利，可以置万千病人的生死于不顾。而且居然还会看人下菜碟，高标准的药物销售至欧美，低标准甚至是假药销售至亚洲，非洲地区。 这就是真实的仿制药世界。 希望我们国家以后再出现医保灵魂砍价场面的同时，后续也要加强对药物的持续监管，毕竟市场化经济，资本都是逐利的！
《仿制药的真相》读后感(九)：仿制药的真相——数据造假
《仿制药的真相》的作者是一个记者，把整个仿制药行业背后的违规操作，数据造假的故事描述的跌宕起伏，此书情节设定堪比侦探小说，读书体验极佳。
仿制药和原研药的药物之争来自于生物等效是否等于临床等效。此外，仿制药的药物杂质、辅料、生产工艺是否可以达到原研药物的标准；仿制药企业在大规模生产药物的前提下，还能否保证药物质量稳定——这些也是决定仿制药质量的关键因素。但和上述事实相比，作者在此书中描述的真相更令人触目惊心——仿制药数据造假。书中描述的违规企业大多来自仿制药大国印度，也有诺华山德士、Teva、迈兰这种国际知名仿制药大厂的例子（听说中文版把国内药厂的事故做了删减），这样看来，数据造假算是仿制药行业一个常见的操作了。FDA监控下的企业既然如此，国内如火如荼开展的带量采购将企业利润大幅压缩，若没有后续监严格的监管，仿制药的质量的可能让堪忧。书中像印度Dr Reddy这种丑闻不断的企业，多款药物还在国内销售，其中还有靠着超低价格成功带量的产品奥兰之。只期望带量采购带来的医保结余可以用来完善药物监管。
《仿制药的真相》读后感(十)：权力的真相
印度的仿制药产业被重创，究竟是药企无良，枉顾人命，还是所谓的正版药企打击竞争对手？估计兼而有之吧，但是实际要用到药的人，又少了购买便宜药的途径。
记得多年前，我在公司放了一个回收电池的小箱子，告知了关系好的同事，废旧电池可以放在这里处理，委托保洁大姐箱子买了就卖到回收站。
事情很小，但是很快整个集团有心环保的人都知道了，各个公司都有人送来，最大的一次足足装了5大箱子，回收的费用都留给保洁大姐做个小收入了，她非常乐意，不时还给我们部门买些矿泉水。
两年后，ISO质量检查，某位专家看到了这个神秘的箱子，追问我们电池回收的章程和细则，无奈之下，我直接把箱子扔掉，专家气愤的满意了。后来只能是部分人凭习惯来送电池，保洁大姐悄悄的收。
转眼几年过去了，垃圾分类开始了，但是这些年有多少电池因为那个专家的严格被随意抛弃？老外所谓的规矩，其实问题多多，只是掌控话语权而已。入国问俗，实事求是，怎可因为一帮暂时得势的蛮夷而废？